[vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1616697781650{padding-top: 62px !important;}” z_index=””][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n
[\/vc_column_text][vc_separator type=”normal” thickness=”1″ up=”25″ down=”25″][vc_column_text css=”.vc_custom_1627655040055{padding-top: 60px !important;padding-right: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;padding-left: 60px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}”]<\/p>\n
<\/p>\n
1\u2022 Utiliza\u00e7\u00e3o do cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit para triagem dos plasmas\u00a0convalescentes para soroterapia\/transfus\u00e3o a pacientes em fase da doen\u00e7a leve\/moderada<\/strong><\/p>\n \u2022 SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody LY-CoV555 in Outpatients with Covid-19;<\/a> 2\u2022 Vacinas<\/strong><\/p>\n \u2022 Moderna COVID-19 Vaccine Retains Neutralizing Activity Against Emerging Variants First Identified in the U.K. and the Republic of South Africa;<\/a> 3\u2022 Anticorpos neutralizantes e associa\u00e7\u00e3o com imunidade<\/strong><\/p>\n \u2022 Critical role of neutralizing antibody for SARS-CoV-2 reinfection and transmission;<\/a> 4\u2022 Variantes<\/strong><\/p>\n \u2022 Evidence for SARS-CoV-2 related coronaviruses circulating in bats and pangolins in Southeast Asia;<\/a> 5\u2022\u00a0Artigos que utilizaram cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit<\/strong><\/p>\n \u2022 A SARS-CoV-2 surrogate virus neutralization test based on antibody-mediated blockage of ACE2\u2013spike protein\u2013protein interaction;<\/a> [\/vc_column_text][vc_separator type=”normal” thickness=”1″ up=”25″ down=”25″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”111″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617979124735{padding-top: 40px !important;}” z_index=””][vc_column][vc_column_text]1\u2022 Utiliza\u00e7\u00e3o do cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit para triagem dos plasmas convalescentes para soroterapia\/transfus\u00e3o a pacientes em fase da doen\u00e7a leve\/moderada<\/strong><\/span>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=”18px”][vc_row_inner row_type=”row” type=”full_width” text_align=”left” css_animation=””][vc_column_inner width=”1\/2″][vc_column_text]O plasma convalescente \u00e9 o plasma coletado de indiv\u00edduos ap\u00f3s a recupera\u00e7\u00e3o de uma infec\u00e7\u00e3o e o desenvolvimento de anticorpos. A administra\u00e7\u00e3o passiva de anticorpos por transfus\u00e3o de plasma convalescente est\u00e1 atualmente em avalia\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas para o tratamento de pacientes com COVID-19, j\u00e1 sendo empregada experimentalmente em alguns hospitais de ponta. SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody LY-CoV555 in Outpatients with Covid-19 [\/vc_column_text][vc_column_text]Publicado em 21\/01\/2021 no conceituado The New England Journal Of Medicine, neste artigo \u00e9 tratado o uso de anticorpos neutralizantes em pacientes em fase da doen\u00e7a leve\/moderada. Esses anticorpos foram obtidos de plasma convalescente e isolado o clone mais promissor para ser utilizado em tratamento. H\u00e1 um decl\u00ednio consider\u00e1vel na carga viral ap\u00f3s administrado o anticorpo.<\/p>\n Fonte: CHEN, P.; NIRULA, A.; HELLER, B.; et al., SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody LY-CoV555 in Outpatients with Covid-19. N Engl J Med. v. 384, pp. 229-37, 2021.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Comparison of potency assays to assess SARS-CoV-2 neutralizing antibody capacity in COVID-19 convalescent plasma<\/strong><\/span><\/p>\n [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n O n\u00edvel de anticorpos neutralizantes varia entre os pacientes convalescentes e s\u00e3o necess\u00e1rios m\u00e9todos r\u00e1pidos e simples para identificar doa\u00e7\u00f5es de plasma adequadas. Foram comparados tr\u00eas m\u00e9todos para determinar a atividade neutralizante de plasma convalescente humano a SARS-CoV-2: neutraliza\u00e7\u00e3o de v\u00edrus ativo por ensaio de redu\u00e7\u00e3o de placa (PRNT), um ensaio de neutraliza\u00e7\u00e3o de pseud\u00f3tipo baseado em vetor lentiviral (pVNT) e cPass™. O cPass™ \u00e9 adequado para identificar amostras de plasma altamente neutralizantes sob requisitos de biosseguran\u00e7a baixos.<\/p>\n Fonte: C. VON RHEIN; SCHOLZ, T.; HENSS, L.; KRONSTEIN-WIEDEMANN, R.; et al. Evaluation of cVNT and pVNT and sVNT for neutralizing Ab detection. Journal of Virological Methods v. 288, 2021.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”2″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617989879997{padding-top: 32px !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Emergencial Use Authorization (EUA) do Food and Drug Admnistration (FDA) para qualificar plasma convalescente [\/vc_column_text][vc_column_text]Al\u00e9m de adicionar testes aceit\u00e1veis, o Food and Drug Admnistration<\/em> (FDA) reemitiu este Emergencial Use Authorization<\/em> (EUA) em 4 de fevereiro de 2021, incluindo atualiza\u00e7\u00f5es com base em dados de ensaios cl\u00ednicos adicionais, esclarecendo tamb\u00e9m que a autoriza\u00e7\u00e3o \u00e9 limitada ao uso apenas de plasma convalescente COVID-19 de alto t\u00edtulo em pacientes hospitalizados no in\u00edcio de o curso da doen\u00e7a e aqueles hospitalizados com imunidade humoral prejudicada. os nomes e datas de cada teste s\u00e3o atualmente listados no Ap\u00eandice A. O cPass SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit da GenScript consta nessa lista, para o qual o \u00edndice de Inibi\u00e7\u00e3o \u2265 68% \u00e9 considerado para qualificar o plasma convalescente para uso terap\u00eautico.<\/p>\n Fonte: FDA – Food and Drug Administration<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n A New SARS-CoV-2 Dual-Purpose Serology Test: Highly Accurate Infection Tracing and Neutralizing Antibody Response Detection [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n O teste cPass foi comparado diretamente com oito testes de Sorologia para SARS-CoV-2 IgG e dois testes de neutraliza\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas vivas. Os dados combinados corroboram o cPass como uma ferramenta altamente precisa para vigil\u00e2ncia de imunidade ao SARS-CoV-2 de indiv\u00edduos infectados \/ recuperados e \/ ou vacinados, bem como drogas e triagem de doadores de soro na fase de convalesc\u00eancia. Os dados tamb\u00e9m mostram uma nova aplica\u00e7\u00e3o para cPass na calibra\u00e7\u00e3o do rigor dos testes de neutraliza\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas vivas e seu uso em teste de pacientes recuperados e \/ ou vacinados.<\/p>\n Fonte: TAYLOR, S.C.; HURST, B.; CHARLTON, C.L.; et al. A New SARS-CoV-2 Dual-Purpose Serology Test: Highly Accurate Infection Tracing and Neutralizing Antibody Response Detection.\u00a0 J Clin Microbiol. v.59, n.4 pp. e02438-20, 2021.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”133″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1621597339419{padding-top: 32px !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n The use of convalescent plasma therapy and remdesivir in the successful management of a critically ill obstetric patient with novel coronavirus 2019 infection: A case report. [\/vc_column_text][vc_column_text]Neste relato de caso, uma paciente recebeu transfus\u00e3o de uma unidade de plasma COVID-19 convalescente no dia da admiss\u00e3o. O medicamento Remdesivir, \u00e9 um an\u00e1logo de nucleot\u00eddeo que compete por um s\u00edtio de liga\u00e7\u00e3o de ATP na RNA polimerase dependente de RNA e j\u00e1 demonstrou ter atividade contra o MERS e o v\u00edrus Ebola. \u00a0O uso do Remdesivir foi iniciado no dia 5 de hospitaliza\u00e7\u00e3o da paciente, quando o estado de sa\u00fade havia piorado e ela necessitou de ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica. A melhora ocorreu de forma relativamente r\u00e1pida e ela foi extubada no dia 5 do curso de 10 dias dessa medica\u00e7\u00e3o. O in\u00edcio do remdesivir pode reduzir tempo para extuba\u00e7\u00e3o, aumentar a taxa de extuba\u00e7\u00e3o e diminuir a mortalidade em pacientes COVID-19 que requerem ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica ou oxigenoterapia extracorp\u00f3rea.<\/p>\n Fonte: ANDERSON, J.; SCHAUER, J.; BRYANT, S.; GRAVES, C. R. The use of convalescent plasma therapy and remdesivir in the successful management of a critically ill obstetric patient with novel coronavirus 2019 infection: A case report. Case Reports in Women’s Health. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Diretrizes para o Uso De Plasma Convalescente no Tratamento de Pacientes com Covid-19 [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Neste documento elaborado pela Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, s\u00e3o dadas as diretrizes atuais para uso de plasma convalescente e listados os testes para detec\u00e7\u00e3o de anticorpos anti-SARS-CoV-2. Entre esses testes, consta o cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit, utilizado para triagem de bolsas de plasma convalescente com um corte de 68% de inibi\u00e7\u00e3o, valor esse autorizado pelo FDA.<\/p>\n Fonte: ABHH. Diretrizes para o Uso De Plasma Convalescente no Tratamento de Pacientes com Covid-19. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”222″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617979202940{padding-top: 62px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}” z_index=””][vc_column][vc_column_text]2\u2022 Vacinas<\/strong><\/span>[\/vc_column_text][vc_empty_space][vc_column_text]O cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit vem sendo utilizado na avalia\u00e7\u00e3o da efic\u00e1cia das vacinas, pois anticorpos devem ser funcionais, n\u00e3o apenas ligantes, para que possamos dizer que a vacina tem capacidade protetora (efic\u00e1cia).[\/vc_column_text][vc_empty_space height=”18px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”3″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617989870939{padding-top: 32px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Moderna COVID-19 Vaccine Retains Neutralizing Activity Against Emerging Variants First Identified in the U.K. and the Republic of South Africa [\/vc_column_text][vc_column_text]A vacina\u00e7\u00e3o com a vacina da Moderna COVID-19 produziu t\u00edtulos de anticorpos neutralizantes contra todas as principais variantes emergentes testadas, incluindo B.1.1.7 e B.1.351, identificados pela primeira vez no Reino Unido e na \u00c1frica do Sul, respectivamente. Os testes, feitos em primatas n\u00e3o humanos inoculados com a vacina, obtiveram t\u00edtulos contra a variante africana mais baixos, por\u00e9m detect\u00e1veis e dentro da faixa de prote\u00e7\u00e3o.[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n A Next Generation Bivalent Human Ad5 COVID-19 Vaccine Delivering Both Spike and Nucleocapsid Antigens Elicits Th1 Dominant CD4+, CD8+ T-cell and Neutralizing Antibody Responses [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n O artigo relata os achados de uma vacina de adenov\u00edrus humano bivalente de sorotipo 5 (hAd5) de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o, capaz de induzir imunidade em pacientes com imunidade pr\u00e9-existente a adenov\u00edrus, compreendendo uma sequ\u00eancia S otimizada para express\u00e3o de superf\u00edcie celular (S-Fusion) e um ant\u00edgeno nucleocaps\u00eddeo conservado (N ) projetado para ser transportado para o compartimento subcelular endossomal, com potencial para gerar prote\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica dur\u00e1vel. Foram avaliadas as respostas de anticorpos neutralizantes, por dois ensaios independentes sendo um deles o cPass™, comprovando sua capacidade de fornecer imunidade mediada por c\u00e9lulas e humoral robusta e dur\u00e1vel contra a infec\u00e7\u00e3o por SARS-CoV-2. Essa formula\u00e7\u00e3o est\u00e1 em estudo para formula\u00e7\u00f5es orais, intranasais e sublinguais para induzir imunidade da mucosa, al\u00e9m da imunidade mediada por c\u00e9lulas e humoral. O objetivo final de uma vacina COVID-19 ideal \u00e9 gerar mem\u00f3ria de c\u00e9lulas T e B de longo prazo.<\/p>\n Fonte: RICE, A.; VERMA, M.; SHIN, A.; ZAKIN, L.; et al<\/em>..\u00a0 A Next Generation Bivalent Human Ad5 COVID-19 Vaccine Delivering Both Spike and Nucleocapsid Antigens Elicits Th1 Dominant CD4+, CD8+ T-cell and Neutralizing Antibody Responses. bioRxiv 2020.07.29.227595; doi<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n What level of neutralising antibody protects from COVID-19? [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Foram modeladas a rela\u00e7\u00e3o entre os n\u00edveis de neutraliza\u00e7\u00e3o in vitro e a prote\u00e7\u00e3o observada contra a infec\u00e7\u00e3o por SARS-CoV-2 usando dados de sete vacinas atuais, bem como coortes de convalescen\u00e7a. O n\u00edvel de neutraliza\u00e7\u00e3o \u00e9 altamente preditivo de prote\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica. Dada a rela\u00e7\u00e3o entre o t\u00edtulo de neutraliza\u00e7\u00e3o in vitro e a prote\u00e7\u00e3o, isso foi usado para investigar como a diminui\u00e7\u00e3o da imunidade e a varia\u00e7\u00e3o antig\u00eanica podem afetar a efic\u00e1cia da vacina. T\u00edtulos de neutraliza\u00e7\u00e3o contra algumas variantes de SARS-CoV-2 preocupantes s\u00e3o reduzidos em compara\u00e7\u00e3o com a cepa da vacina e esse modelo prev\u00ea a rela\u00e7\u00e3o entre a neutraliza\u00e7\u00e3o e a efic\u00e1cia 50 contra as variantes virais.<\/p>\n Fonte: D.S. Khoury; D.Cromer; A. Reynaldi; et al. What level of neutralising antibody protects from COVID-19?. doi: https:\/\/doi.org\/10.1101\/2021.03.09.21252641. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”33″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1621598121543{padding-top: 32px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Age-dependent immune response to the 1 Biontech\/Pfizer BNT162b2 COVID-19 2 vaccination [\/vc_column_text][vc_column_text]Apesar da prioriza\u00e7\u00e3o dos idosos nas campanhas de vacina\u00e7\u00e3o, os dados sobre as respostas imunol\u00f3gicas eliciadas no grupo com mais de 80 anos, mais vulner\u00e1vel, ainda s\u00e3o sub-representados. Nesse estudo foram comparadas as respostas de anticorpos \u00e0 primeira e segunda dose da vacina BNT162b2 COVID-19 de duas faixas et\u00e1rias vacinadas: jovens com menos de 24 anos e idosos com mais de 80 anos. Ambos os grupos produziram t\u00edtulos de anticorpos IgG espec\u00edficos contra a prote\u00edna spike SARS-CoV-2, sendo os t\u00edtulos significativamente mais baixos em participantes idosos. Embora ocorra incremento desses n\u00edveis de anticorpos ap\u00f3s a segunda dose, o t\u00edtulo absoluto m\u00e9dio desse grupo permaneceu menor do que o grupo <60. Ap\u00f3s a segunda vacina\u00e7\u00e3o, 31,3% dos idosos n\u00e3o tinham anticorpos neutralizantes detect\u00e1veis, \u200b\u200benquanto no grupo mais jovem apenas 2,2% n\u00e3o tinham esses anticorpos. A baixa porcentagem da popula\u00e7\u00e3o idosa com neutralizantes na popula\u00e7\u00e3o idosa pode exigir revacina\u00e7\u00e3o precoce para garantir forte imunidade e prote\u00e7\u00e3o contra infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n Fonte: M\u00dcLLER, L.; ANDR\u00c9E, M.; MOSKORZ, W.; et al. Age-dependent immune response to the Biontech\/Pfizer BNT162b2 COVID-19 vaccination. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Detection of SARS-CoV-2 antibodies formed in response 1 to the BNT162b2 and mRNA-1237 mRNA vaccine by commercial antibody tests [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Com a r\u00e1pida aprova\u00e7\u00e3o das vacinas SARS-CoV-2, a capacidade dos laborat\u00f3rios cl\u00ednicos de detectar anticorpos induzidos pela vacina com os ensaios comerciais de alto rendimento dispon\u00edveis \u00e9 desconhecida. Nosso objetivo foi determinar se os testes de sorologia comerciais podem detectar anticorpos induzidos pela vacina (VIAs) e compreender a resposta \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o. Os anticorpos neutralizantes foram detectados em todos os pontos de tempo p\u00f3s-vacina para ambos os bra\u00e7os da vacina, com t\u00edtulos crescentes ao longo do tempo (todos p <0,05). Anticorpos IgG anti- SARS-CoV-2 induzidos pela vacina anti-pico s\u00e3o detect\u00e1veis por ensaios de alto rendimento comercialmente dispon\u00edveis e aumentam ao longo do tempo. Antes da segunda dose de vacina\u00e7\u00e3o, os anticorpos neutralizantes s\u00e3o detect\u00e1veis em 73-89% dos indiv\u00edduos, sugerindo que a maioria dos indiv\u00edduos teria algum grau de prote\u00e7\u00e3o contra infec\u00e7\u00e3o subsequente.<\/p>\n Fonte: KANJI, J.N.; BAILEY, A.; FENTON, J.; et al. Detection of SARS-CoV-2 antibodies formed in response to the BNT162b2 and mRNA- 1237 mRNA vaccine by commercial antibody tests.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”333″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617979277649{padding-top: 62px !important;}” z_index=””][vc_column][vc_column_text]3\u2022 Anticorpos neutralizantes e associa\u00e7\u00e3o com imunidade<\/strong><\/span>[\/vc_column_text][vc_empty_space][vc_column_text]As sorologias inicialmente dispon\u00edveis detectam a presen\u00e7a de anticorpos contra diversos componentes do v\u00edrus, mas n\u00e3o verificam a sua capacidade funcional de neutraliza\u00e7\u00e3o. Ou seja, existem anticorpos que se ligam ao v\u00edrus, mas n\u00e3o est\u00e3o relacionados \u00e0 capacidade de nos proteger contra a entrada dele na c\u00e9lula, nos protegendo. Essa \u00e9 a diferen\u00e7a essencial entre os testes inicialmente dispon\u00edveis e o teste de anticorpos neutralizantes.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=”18px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”4″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617989896679{padding-top: 32px !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Critical role of neutralizing antibody for SARS-CoV-2 reinfection and transmission [\/vc_column_text][vc_column_text]Neste artigo, para investigar a associa\u00e7\u00e3o potencial entre os t\u00edtulos de anticorpos s\u00e9ricos e a reinfec\u00e7\u00e3o de SARS-CoV-2, fur\u00f5es com diferentes n\u00edveis de t\u00edtulos de NAb ap\u00f3s a infec\u00e7\u00e3o prim\u00e1ria de SARS-CoV-2 foram submetidos a reinfec\u00e7\u00e3o com um estirpe SARS-CoV-2 heter\u00f3loga. Este estudo demonstra uma correla\u00e7\u00e3o pr\u00f3xima entre um baixo t\u00edtulo de NAb e a reinfec\u00e7\u00e3o de SARS-CoV-2 em um modelo de reinfec\u00e7\u00e3o de fur\u00e3o recuperado.<\/p>\n Fonte: KIM, Y.; KIM, S.; PARK, S., et al.. Critical role of neutralizing antibody for SARSCoV-2 reinfection and transmission, Emerging Microbes & Infections, v.10, n.1, pp.152-160, DOI: 10.1080\/22221751.2021.1872352.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n SARS-CoV-2 neutralizing antibodies in patients with varying severity of acute COVID-19 illness<\/strong><\/span><\/p>\n <\/p>\n [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Foi utilizado o cPass™ para avaliar n\u00edveis de anticorpos em pacientes com gravidade vari\u00e1vel da doen\u00e7a, com elimina\u00e7\u00e3o prolongada ou com doen\u00e7a leve \/ assintom\u00e1tica em v\u00e1rios momentos. Os n\u00edveis de Ab diminu\u00edram significativamente durante a convalescen\u00e7a (> 90 dias desde o in\u00edcio da doen\u00e7a), em compara\u00e7\u00e3o com 4 a 8 semanas desde o in\u00edcio da doen\u00e7a. Altos n\u00edveis de NAbs durante o in\u00edcio da doen\u00e7a est\u00e3o associados \u00e0 gravidade cl\u00ednica da doen\u00e7a e que esses anticorpos diminu\u00edram em 50% dos indiv\u00edduos ap\u00f3s 3 meses desde o in\u00edcio da doen\u00e7a.<\/p>\n Fonte: JEEWANDARA, C.; JAYATHILAKA, D.; GOMES, L.; et al. SARS-CoV-2 neutralizing antibodies in patients with varying severity of acute COVID-19 illness. Scientific Reports 11, 2062 (2021). <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Neutralizing Antibodies Correlate with Protection from SARS-CoV-2 in Humans during a Fishery Vessel Outbreak with a High Attack Rate [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Um surto de SARS-CoV-2 em um navio de pesca com 122 pessoas associado a uma alta taxa de ataque. Nenhum dos membros da tripula\u00e7\u00e3o com t\u00edtulos de anticorpos neutralizantes mostrou evid\u00eancia de infec\u00e7\u00e3o viral genu\u00edna ou experimentou quaisquer sintomas durante o surto viral. Portanto, a presen\u00e7a de anticorpos neutralizantes de infec\u00e7\u00e3o anterior foi significativamente associada \u00e0 prote\u00e7\u00e3o contra reinfec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n Fonte: ADDETIA, A.; CRAWFORD, K. H. D.; DINGENS, A., et al., Neutralizing Antibodies Correlate with Protection from SARS-CoV-2 in Humans during a Fishery Vessel Outbreak with a High Attack Rate. Journal of Clinical Microbiology. n.11, v. 58, 2020. DOI: 10.1128\/JCM.02107-20. 2020.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”42″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1621599864137{padding-top: 32px !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Avidity assay to test functionality of anti-SARS-Cov-2 antibodies [\/vc_column_text][vc_column_text]Para diversas infec\u00e7\u00f5es, a avidez de anticorpos tem sido usada para diferenciar infec\u00e7\u00f5es recentes de passadas ou prim\u00e1rias de secund\u00e1rias, sendo tamb\u00e9m uma ferramenta potencial para avaliar a efic\u00e1cia da vacina\u00e7\u00e3o, imunidade e qualidade de anticorpos baseados em plasma convalescente. O baixo n\u00edvel de avidez (at\u00e9 25%) correspondeu a neutraliza\u00e7\u00e3o do v\u00edrus menor que 50%. Por outro lado, quando a neutraliza\u00e7\u00e3o do v\u00edrus foi superior a 55%, o \u00edndice de avidez foi intermedi\u00e1rio (38\u201345%). Com esses resultados, demonstramos que a metodologia de neutraliza\u00e7\u00e3o comercial cPass™ pode ser usada com soros murinos e que uma boa correspond\u00eancia entre o ensaio de avidez por ELISA e a neutraliza\u00e7\u00e3o foi observada.<\/p>\n Fonte: GASPAR, E.B.; DE GASPARI, E.\u00a0 Avidity assay to test functionality of anti-SARS-Cov-2 antibodies. Vaccine n.39, v.2021, pp. 1473\u20131475.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Recovery from acute SARS-CoV-2 infection and development of anamnestic immune responses in T cell-depleted rhesus macaques<\/strong><\/span><\/p>\n [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Foram estudados grupos de macacos rhesus com deple\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas T, que desenvolveram respostas de anticorpos neutralizantes e tamb\u00e9m mudaram de classe para IgG, embora ligeiramente atrasados em rela\u00e7\u00e3o ao grupo n\u00e3o depletado. Na reinfec\u00e7\u00e3o, apresentaram r\u00e1pida indu\u00e7\u00e3o de alto t\u00edtulo de anticorpos neutralizantes de v\u00edrus, controle mais r\u00e1pido de cargas de v\u00edrus e sinais cl\u00ednicos reduzidos. Assim, embora as c\u00e9lulas T desempenhem um papel na recupera\u00e7\u00e3o desses macacos, sua deple\u00e7\u00e3o n\u00e3o induz doen\u00e7a grave e as c\u00e9lulas T n\u00e3o s\u00e3o respons\u00e1veis pela resist\u00eancia natural dos macacos rhesus a COVID- 19 graves. Nem as c\u00e9lulas T CD4 + ou CD8 + preparadas pareceram cr\u00edticas para a troca de classe de imunoglobulina, o desenvolvimento de mem\u00f3ria imunol\u00f3gica ou prote\u00e7\u00e3o contra uma segunda infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n Fonte: HASENKRUG, K. J.; FELDMANN, F.; MYERS, L.; et al. Recovery from acute SARS-CoV-2 infection and development of anamnestic immune responses in T cell-depleted rhesus macaques. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Longitudinal analysis of clinical serology 1 assay performance and neutralising antibody 2 levels in COVID19 convalescents [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Foi realizada a an\u00e1lise longitudinal retrospectiva de uma coorte de casos COVID19, avaliando a sensibilidade com a qual a infec\u00e7\u00e3o anterior foi detectada e os t\u00edtulos quantitativos de anticorpos usando quatro plataformas de ensaio sorol\u00f3gico SARS-CoV-2 (2 empregaram ant\u00edgenos spike (S), e 2 empregaram nucleocaps\u00eddeo (N).) Os t\u00edtulos de anticorpos neutralizantes do soro foram medidos usando um ensaio de neutraliza\u00e7\u00e3o de v\u00edrus pseudotipado SARS-CoV-2 validado. Os ensaios sorol\u00f3gicos SARS-CoV-2 diferiram em seu desempenho diagn\u00f3stico comparativo ao longo do tempo. Diferentes ensaios s\u00e3o mais ou menos adequados para a vigil\u00e2ncia de popula\u00e7\u00f5es para infec\u00e7\u00e3o anterior versus previs\u00e3o da pot\u00eancia de neutraliza\u00e7\u00e3o do soro. O monitoramento cont\u00ednuo dos t\u00edtulos decrescentes de neutraliza\u00e7\u00e3o durante o acompanhamento prolongado deve facilitar o estabelecimento de correlatos sorol\u00f3gicos apropriados de prote\u00e7\u00e3o contra a reinfec\u00e7\u00e3o por SARS-CoV-2.<\/p>\n Fonte: F. Muecksch; H. Wise; B. Batchelor; et al., a. Longitudinal analysis of clinical serology 1 assay performance and neutralising antibody 2 levels in COVID19 convalescents. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”43″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1621599876446{padding-top: 32px !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Delayed production of neutralizing antibodies correlates with fatal COVID-19 [\/vc_column_text][vc_column_text]Ao acompanhar a resposta humoral em pacientes que tiveram boa evolu\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a, a positividade para anticorpos neutralizantes ocorreu a partir de 5 at\u00e9 14 dias de evolu\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a e se manteve em n\u00edveis elevados at\u00e9 a melhora cl\u00ednica, enquanto nos que vieram a \u00f3bito tamb\u00e9m ocorreu resposta robusta, por\u00e9m com atraso. Os pacientes que se recuperaram mostraram carga viral menor (RT-PCR de amostra nasal) em rela\u00e7\u00e3o aos que apresentaram neutralizantes tardiamente, sugerindo efeito protetor pela neutraliza\u00e7\u00e3o. A soroconvers\u00e3o precoce foi acompanhada tamb\u00e9m pelo aparecimento dos anticorpos IgG totais anti-prote\u00edna S do SARS-CoV-2. Os pesquisadores sugerem que os protocolos de tratamento baseados em anticorpos ou em plasma convalescente, possivelmente devem trazer melhores resultados quando introduzidos precocemente no curso da doen\u00e7a, via monitoramento da evolu\u00e7\u00e3o, orienta\u00e7\u00e3o da conduta e tratamento na doen\u00e7a.<\/p>\n Fonte:\u00a0LUCAS, C.; KLEIN, J.; SUNDARAM, M.E.; et al. Delayed production of neutralizing antibodies correlates with fatal COVID-19.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n O n\u00edvel de neutraliza\u00e7\u00e3o \u00e9 altamente preditivo de prote\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica<\/strong><\/span><\/p>\n [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Foram analisados a rela\u00e7\u00e3o entre os n\u00edveis de neutraliza\u00e7\u00e3o in vitro e a prote\u00e7\u00e3o observada contra a infec\u00e7\u00e3o por SARS-CoV-2 usando dados de sete vacinas atuais e de coortes de convalescen\u00e7a. O n\u00edvel de neutraliza\u00e7\u00e3o para 50% de prote\u00e7\u00e3o contra infec\u00e7\u00e3o detect\u00e1vel de SARS-CoV-2 foi estimado em 20,2% do n\u00edvel m\u00e9dio de convalescen\u00e7a (intervalo de confian\u00e7a de 95% (IC) = 14,4-28,4%). O n\u00edvel de neutraliza\u00e7\u00e3o estimado necess\u00e1rio para prote\u00e7\u00e3o de 50% contra infec\u00e7\u00e3o grave foi significativamente menor (3% do n\u00edvel m\u00e9dio de convalescen\u00e7a; IC de 95% = 0,7\u201313%, P = 0,0004). A modelagem da queda do t\u00edtulo de neutraliza\u00e7\u00e3o ao longo dos primeiros 250 dias ap\u00f3s a imuniza\u00e7\u00e3o prev\u00ea que ocorrer\u00e1 uma perda significativa na prote\u00e7\u00e3o contra a infec\u00e7\u00e3o, embora a prote\u00e7\u00e3o contra doen\u00e7as graves deva ser amplamente mantida. Os t\u00edtulos de neutraliza\u00e7\u00e3o contra algumas variantes do SARS-CoV-2 preocupantes s\u00e3o reduzidos em compara\u00e7\u00e3o com a cepa da vacina, e nosso modelo prev\u00ea a rela\u00e7\u00e3o entre a neutraliza\u00e7\u00e3o e a efic\u00e1cia contra as variantes virais. Aqui, mostramos que o n\u00edvel de neutraliza\u00e7\u00e3o \u00e9 altamente preditivo de prote\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica e fornecemos um modelo baseado em evid\u00eancias de prote\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica ao SARS-CoV-2 que ajudar\u00e1 no desenvolvimento de estrat\u00e9gias de vacinas para controlar a trajet\u00f3ria futura da pandemia.<\/p>\n Fonte: D.S. Khoury; D. Cromer; A. Reynaldi; et al. a. Neutralizing antibody levels are highly predictive of immune protection from symptomatic SARS-CoV-2 infection. Nature Medicine.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/3″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Adaptive immune determinants of viral clearance and protection in mouse models of SARS-CoV-2<\/strong><\/span><\/p>\n [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Embora vacinas eficazes estejam atualmente sendo implantadas, os determinantes imunes adaptativos que promovem a elimina\u00e7\u00e3o viral e conferem prote\u00e7\u00e3o permanecem mal definidos. Usando modelos de camundongo para SARS-CoV-2, foi verificado que a imunidade adaptativa humoral e celular contribuem para a elimina\u00e7\u00e3o viral no cen\u00e1rio de infec\u00e7\u00e3o prim\u00e1ria. Adicionalmente, qualquer camundongo convalescente ou que receberam vacina\u00e7\u00e3o de mRNA est\u00e3o protegidos de infec\u00e7\u00e3o hom\u00f3loga e infec\u00e7\u00e3o com uma variante de interesse, B.1.351. Essa prote\u00e7\u00e3o \u00e9 amplamente mediada pela resposta de anticorpos e n\u00e3o pela imunidade celular. Esses resultados destacam a capacidade protetora in vivo dos anticorpos gerados tanto para a vacina quanto para a infec\u00e7\u00e3o natural.<\/p>\n Fonte: B. Israelow; T. Mao; J. Klein et al a. Adaptive immune determinants of viral clearance and protection in mouse models of SARS-CoV-2. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”444″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617979286214{padding-top: 62px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}” z_index=””][vc_column][vc_column_text]4\u2022 Variantes<\/strong><\/span>[\/vc_column_text][vc_empty_space][vc_column_text]Muta\u00e7\u00f5es ocorrem no material gen\u00e9tico viral, sendo uma preocupa\u00e7\u00e3o que novas variantes tenham maior transmissibilidade e letalidade. Para investigar a efic\u00e1cia das vacinas e soros convalescentes em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 essas variantes, estudos de neutraliza\u00e7\u00e3o funcional com o kit cPass™ s\u00e3o extremamente \u00fateis.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=”18px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”5″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617989907708{padding-top: 32px !important;background-color: #f2f2f2 !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Evidence for SARS-CoV-2 related coronaviruses circulating in bats and pangolins in Southeast Asia [\/vc_column_text][vc_column_text]Neste estudo de rastreabilidade demogr\u00e1fica do v\u00edrus, os anticorpos neutralizantes para SARS-CoV-2 foram detectados em morcegos da mesma col\u00f4nia e em um pangolim em um posto de controle de vida selvagem no sul Tail\u00e2ndia. O anti-soro gerado contra o dom\u00ednio de liga\u00e7\u00e3o ao receptor (RBD) de RmYN02 foi capaz de neutralizar de forma cruzada o SARS-CoV-2, apesar do fato de que o RBD de RacCS203 ou RmYN02 falhou para ligar ACE2.<\/p>\n Fonte:\u00a0WACHARAPLUESADEE, S.; TAN, C.W.; MANEEORN, P.; et al. Evidence for SARS-CoV-2 related coronaviruses circulating in bats and pangolins in Southeast Asia. Nat Commun 12, 972 (2021).<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Nota t\u00e9cnica sobre novas variantes SARS-CoV-2 [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n O kit c-Pass foi capaz de identificar a positividade para anticorpos neutralizantes contra as cepas de morcego, que apresentaram a maior varia\u00e7\u00e3o de afinidade, indicando que, frente \u00e0s novas cepas de origem Sul Africana e inglesa, cujas muta\u00e7\u00f5es s\u00e3o menos significativas em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 cepa original, tamb\u00e9m t\u00eam anticorpos neutralizantes dectados pelo kit. Esses estudos corroboram com a perman\u00eancia da aplicabilidade e adequa\u00e7\u00e3o do cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit frente \u00e0s novas variantes.<\/p>\n Fonte: Nota t\u00e9cnica elaborada pela Assessoria Cient\u00edfica da NL Diagn\u00f3stica. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”555″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617979293113{padding-top: 62px !important;}” z_index=””][vc_column][vc_column_text]5\u2022\u00a0Artigos que utilizaram cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit<\/strong><\/span>[\/vc_column_text][vc_empty_space][vc_column_text]A NL Diagn\u00f3stica \u00e9 importadora e distribuidora exclusiva do cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit. A SARS-CoV-2 surrogate virus neutralization test based on antibody-mediated blockage of ACE2\u2013spike protein\u2013protein interaction [\/vc_column_text][vc_column_text]Esse artigo lan\u00e7ou o kit cPass™ para o mundo, pois foi com ele que o dr Wang e sua equipe relataram, pela primeira vez, um teste de neutraliza\u00e7\u00e3o capaz de substituir o uso do padr\u00e3o ouro PRNT para detec\u00e7\u00e3o de anticorpos neutralizantes. O teste atingiu 99,93% de especificidade e 95-100% de sensibilidade, e diferencia as respostas de anticorpos a v\u00e1rios coronav\u00edrus humanos. O cPass n\u00e3o requer n\u00edvel 3 de biosseguran\u00e7a, tornando-o amplamente acess\u00edvel para a comunidade em geral, tanto para pesquisas quanto para aplica\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas.<\/p>\n Fonte: TAN, C.W., CHIA, W.N., QIN, X.\u00a0et al.<\/em>\u00a0A SARS-CoV-2 surrogate virus neutralization test based on antibody-mediated blockage of ACE2\u2013spike protein\u2013protein interaction.\u00a0Nature Biotechnology n.\u00a038, pp.\u00a01073\u20131078, 2020. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Using sVNT for small molecule drug candidate testing (fatty acids) [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Em c\u00e9lulas humanas, a suplementa\u00e7\u00e3o de \u00e1cido linol\u00e9ico (LA) sinergiza com a droga remdesivir, suprimindo a replica\u00e7\u00e3o do SARS-CoV-2. Nossa estrutura liga diretamente LA e S, preparando o cen\u00e1rio para estrat\u00e9gias de interven\u00e7\u00e3o que t\u00eam como alvo a liga\u00e7\u00e3o de LA por SARS-CoV-2.<\/p>\n Fonte: TOELZER, C.; GUPTA, K.; YADAV, S.K.N.; et al., Using sVNT for small molecule drug candidate testing (fatty acids). Science 370, pp.725\u2013730, 2020. 6 November 2020. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”7″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617989927085{padding-top: 32px !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Head-to-head evaluation on diagnostic accuracies of six SARS-CoV-2 serological assays [\/vc_column_text][vc_column_text]Foram comparados seis kits de sorologia para SARS-CoV-2. A sensibilidade geral em todos os dias de sintomas, em ordem decrescente, foi: Vitros OCD Anti-SARS-CoV-2 Total antibody assay (49,1%, IC 95% 41,8\u201356,5%), cPass (44,8%, IC 95% 37,5\u201352,3%), Roche Elecsys Anti SARS-CoV-2 assay (41,6%, IC 95% 34,5\u201349,0%), Siemens SARSCoV- 2 Total assay (39,9%, IC 95% 32,9\u201347,3%), Abbott SARS-CoV-2 IgG (39,8%, IC 95% 32,9\u201347,3%) e Beckman Access SARS-CoV-2 IgG assay (39,6%, IC 95% 32,5\u201347,3%). O teste ap\u00f3s pelo menos 14 dias do in\u00edcio dos sintomas \u00e9 necess\u00e1rio para atingir AUCs maiores que 0,80. OCD e cPass tiveram o melhor desempenho em termos de sensibilidade para sintomas> 21 dias com 93,3% (IC de 95%, 73,5-99,2%) e 96,7% ( IC de 95%, 82,8\u201399,9%), respectivamente. Ambos tamb\u00e9m compartilharam a maior concord\u00e2ncia, kappa 0,963 (IC 95% 0,885-1,0), p <0,001, e tiveram as menores taxas de falsos negativos.<\/p>\n Fonte:\u00a0TAN, S.S.; SAW, S.; CHEW, K.L.; et al.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Head-to-head evaluation on diagnostic accuracies of six SARS-CoV-2 serological assays. Pathology, v.52, n. 7, pp. 770-777, 2020.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Evaluation of a commercially-available surrogate virus neutralization test for severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Neste estudo, foram avaliadas a sensibilidade, especificidade e reatividade cruzada do cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit (ent\u00e3o chamado de sVNT) em compara\u00e7\u00e3o com o PRNT usando 50% e 90% de neutraliza\u00e7\u00e3o de SARS-CoV-2 como padr\u00e3o de refer\u00eancia. O cPass fornece uma ferramenta de triagem de alto rendimento antes do teste confirmat\u00f3rio de PRNT para a avalia\u00e7\u00e3o de anticorpos neutralizantes de SARS-CoV-2.<\/p>\n Fonte: VALCOURT, E.J.; MANGUIAT, K.; ROBINSON, A.; et al. Evaluation of a commercially-available surrogate virus neutralization test for severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2). Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 99 (2021) 115294. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”8″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1627648019065{padding-top: 32px !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Validation of a commercially available indirect assay for SARS-CoV-2 neutralising antibodies using a pseudotyped virus assay [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Nesse trabalho foi avaliado se o cPass fornece uma medida genu\u00edna de neutraliza\u00e7\u00e3o de SARS-CoV-2 para soros humanos, e ainda para estabelecer se as respostas de medi\u00e7\u00e3o contra o RBD de S foi um proxy \u00fatil para o diagn\u00f3stico de respostas contra a prote\u00edna S inteira. Foram utilizadas amostras de soro de 30 pacientes, testadas para respostas anti-NP, para “neutraliza\u00e7\u00e3o” pelo ensaio cPass e para neutraliza\u00e7\u00e3o por ensaios de v\u00edrus pseudotipados SARS-CoV-2 S utilizando duas linhas de c\u00e9lulas alvo. Foi observada uma correla\u00e7\u00e3o positiva extremamente forte e altamente significativa entre cPass e as observadas em ambos os ensaios de v\u00edrus pseudotipados. O cPass fornece uma medida imunologicamente \u00fatil das respostas imunes funcionais de uma forma muito mais r\u00e1pida e altamente automatizada. Tamb\u00e9m refor\u00e7a que a detec\u00e7\u00e3o de anticorpos neutralizantes anti-RBD por si s\u00f3 \u00e9 uma medida poderosa da capacidade de neutralizar a infec\u00e7\u00e3o viral.<\/p>\n Fonte: MURRAY, M.J.; MCINTOSH, M.; ATKINSON, C.; et al. Validation of a commercially available indirect assay for SARS-CoV-2 neutralising antibodies using a pseudotyped virus assay. Journal of Infection, v.82, n. 2021, pp. 170\u2013177, 2021.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Early detection of neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 in COVID-19 patients in Thailand [\/vc_column_text][vc_column_text]O ensaio cPass tem a capacidade de detectar NAbs direcionados ao dom\u00ednio de liga\u00e7\u00e3o ao receptor total de uma maneira independente de isotipo, aumentando a sensibilidade do teste. Assim, as amostras com baixos n\u00edveis de anticorpos IgM \/ IgG mostraram forte atividade de neutraliza\u00e7\u00e3o no cPass. O n\u00edvel de inibi\u00e7\u00e3o nos dias 8\u201314 foi significativamente maior do que nos dias 0\u20137. Os valores medianos de % de inibi\u00e7\u00e3o por gravidade dos sintomas de COVID-19 foram 79,9% (intervalo interquartil (IQR) 49,7\u201391,8%); 89,0% (IQR 71,2\u201392,4%); e 86,6% (IQR 69,5\u201392,8%), para sintomas leves, moderados e graves\/cr\u00edticos, respectivamente. O n\u00edvel m\u00e9dio de %inibi\u00e7\u00e3o de grave foi significativamente maior do que o grupo leve. O cPass pode ser usado clinicamente para auxiliar no diagn\u00f3stico de infec\u00e7\u00e3o precoce e tardia, especialmente nos casos em que o RT-PCR em tempo real resulta em fracamente negativo ou fracamente positivo e para determinar a resposta imune protetora contra COVID-19.<\/p>\n Fonte: PUTCHAROEN, O.; WACHARAPLUESADEE, S.; CHIA, W.N.; et al. Early detection of neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 in COVID-19 patients in Thailand. PLoS ONE, v.16, n.2, pp. e0246864, 2021. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”9″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1627653639305{padding-top: 32px !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n Immunogenicity and safety of the CoronaVac inactivated vaccine in patients with autoimmune rheumatic diseases: a phase 4 trial [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n Nesse estudo brasileiro publicado na renomada revista Nature Medicine, foi utilizado o kit cPass para avalia\u00e7\u00e3o da imunogenicidade da Coronavac em indiv\u00edduos imunocomprometidos. O ensaio de fase 4 prospectiva controlada (no. NCT04754698, CoronavRheum) contou com 910 adultos com doen\u00e7as reum\u00e1ticas autoimunes (ARD) e 182 adultos saud\u00e1veis (grupo controle, GC), com par\u00e2metros de idade e sexo correspondentes ao outro grupo, que receberam duas doses de CoronaVac. Os principais resultados foram redu\u00e7\u00e3o de \u226515% na soroconvers\u00e3o anti-SARS-CoV-2 IgG (SC) e positividade do anticorpo neutralizante (NAb) 6 semanas (dia 69 (D69)) ap\u00f3s a segunda dose no grupo ARD em compara\u00e7\u00e3o com o GC. Os desfechos secund\u00e1rios foram positividade IgG SC e NAb no D28, t\u00edtulos de IgG e atividade neutralizante no D28 e D69 e seguran\u00e7a da vacina. Os desfechos pr\u00e9-especificados foram atendidos, com menor anti-SARS-Cov-2 IgG SC (70,4 versus 95,5%, P <0,001) e positividade de NAb (56,3 versus 79,3%, P <0,001) em D69 no Grupo ARD do que no CG. Al\u00e9m disso, os t\u00edtulos de IgG (12,1 versus 29,7, P <0,001) e a atividade de neutraliza\u00e7\u00e3o mediana (58,7 versus 64,5%, P = 0,013) tamb\u00e9m foram menores no D69 em pacientes com DRA. No D28, os pacientes com ARD apresentaram menor frequ\u00eancia de IgG (18,7 versus 34,6%, P <0,001) e positividade do NAb (20,6 versus 36,3%, P <0,001) do que a do GC. N\u00e3o houve eventos adversos moderados\/graves. Esses dados apoiam o uso de CoronaVac em pacientes com ARD, sugerindo imunogenicidade reduzida, mas aceit\u00e1vel, de curto prazo. O ensaio ainda est\u00e1 em andamento para avaliar a efic\u00e1cia \/ imunogenicidade em longo prazo.<\/p>\n Fonte: MEDEIROS-RIBEIRO, A.C.; AIKAWA, N.E.; SAAD, C.G.S., et al. Immunogenicity and safety of the CoronaVac inactivated vaccine in patients with autoimmune rheumatic diseases: a phase 4 trial. Nat Med (2021).<\/strong>[\/vc_column_text][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″]\n\n\t\n\t ARTIGO COMPLETO<\/span>\t<\/a>\n\n[vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”32″ down=”0″][\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n
\n\u2022 Comparison of potency assays to assess SARS-CoV-2 neutralizing antibody capacity in COVID-19 convalescent plasma;<\/a>
\n\u2022 Emergencial Use Authorization (EUA) do Food and Drug Admnistration (FDA) para qualificar plasma convalescente;<\/a>
\n\u2022 A New SARS-CoV-2 Dual-Purpose Serology Test: Highly Accurate Infection Tracing and Neutralizing Antibody Response Detection;<\/a>
\n\u2022 The use of convalescent plasma therapy and remdesivir in the successful management of a critically ill obstetric patient with novel coronavirus 2019 infection: A case report;\u00a0<\/a>
\n\u2022 Diretrizes para o Uso De Plasma Convalescente no Tratamento de Pacientes com Covid-19;\u00a0<\/a><\/p>\n
\n\u2022 A Next Generation Bivalent Human Ad5 COVID-19 Vaccine Delivering Both Spike and Nucleocapsid Antigens Elicits Th1 Dominant CD4+, CD8+ T-cell and Neutralizing Antibody Responses;<\/a>
\n\u2022 What level of neutralising antibody protects from COVID-19?<\/a>
\n\u2022 Age-dependent immune response to the 1 Biontech\/Pfizer BNT162b2 COVID-19 2 vaccination;\u00a0<\/a>
\n\u2022 Detection of SARS-CoV-2 antibodies formed in response 1 to the BNT162b2 and mRNA-1237 mRNA
\nvaccine by commercial antibody tests;\u00a0<\/a><\/p>\n
\n\u2022 SARS-CoV-2 neutralizing antibodies in patients with varying severity of acute COVID-19 illness;<\/a>
\n\u2022 Neutralizing Antibodies Correlate with Protection from SARS-CoV-2 in Humans during a Fishery Vessel Outbreak with a High Attack Rate;<\/a>
\n\u2022 Avidity assay to test functionality of anti-SARS-Cov-2 antibodies;\u00a0<\/a>
\n\u2022 Recovery from acute SARS-CoV-2 infection and development of anamnestic immune responses in
\nT cell-depleted rhesus macaques;\u00a0<\/a>
\n\u2022 Longitudinal analysis of clinical serology 1 assay performance and neutralising antibody 2 levels in COVID19 convalescents;\u00a0<\/a>
\n\u2022 Delayed production of neutralizing antibodies correlates with fatal COVID-19;\u00a0<\/a>
\n\u2022 O n\u00edvel de neutraliza\u00e7\u00e3o \u00e9 altamente preditivo de prote\u00e7\u00e3o imunol\u00f3gica;\u00a0<\/a>
\n\u2022 Adaptive immune determinants of viral clearance and protection in mouse models of SARS-CoV-2;\u00a0<\/a><\/p>\n
\n\u2022 Nota t\u00e9cnica sobre novas variantes SARS-CoV-2;<\/a><\/p>\n
\n\u2022 Using sVNT for small molecule drug candidate testing (fatty acids);<\/a>
\n\u2022 Head-to-head evaluation on diagnostic accuracies of six SARS-CoV-2 serological assays;<\/a>
\n\u2022 Evaluation of a commercially-available surrogate virus neutralization test for severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2);<\/a>
\n\u2022 A New SARS-CoV-2 Dual-Purpose Serology Test: Highly Accurate Infection Tracing and Neutralizing Antibody Response Detection; NEW<\/span><\/strong><\/a>
\n\u2022 Validation of a commercially available indirect assay for SARS-CoV-2 neutralising antibodies using a pseudotyped virus assay; <\/a>NEW<\/span><\/strong><\/a>
\n\u2022 Early detection of neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 in COVID-19 patients in Thailand; <\/a>NEW<\/span><\/strong><\/a>
\n\u2022 Immunogenicity and safety of the CoronaVac inactivated vaccine in patients with autoimmune rheumatic diseases: a phase 4 trial; NEW<\/span><\/a><\/strong><\/p>\n
\nUma das maiores vantagens do cPass™ SARS-CoV-2 Neutralization Antibody Detection Kit em rela\u00e7\u00e3o aos demais kits dispon\u00edveis no mercado \u00e9 a an\u00e1lise funcional e independente de is\u00f3tipo, ampliando a gama de poss\u00edveis doadores de plasma convalescente, uma vez que o t\u00edtulo de anticorpos anti-RBD n\u00e3o tem uma correla\u00e7\u00e3o sim\u00e9trica com a produ\u00e7\u00e3o de neutralizantes.[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1\/2″][vc_single_image image=”1545″ img_size=”full” qode_css_animation=””][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”1″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617989102751{padding-top: 32px !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\nO kit foi elaborado e desenvolvido pela empresa de biotecnologia GenScript, muito conhecida no meio acad\u00eamico e l\u00edder mundial no fornecimento de produtos e servi\u00e7os de ci\u00eancias da vida. A GenScript trabalha com a s\u00edntese de genes, pept\u00eddeos, prote\u00ednas, anticorpos e recursos de servi\u00e7os de desenvolvimento de medicamentos pr\u00e9-cl\u00ednicos, sendo internacionalmente reconhecida como uma empresa l\u00edder de biotecnologia, especializada em pesquisas de ci\u00eancias biol\u00f3gicas fundamentais e servi\u00e7os de descoberta de medicamentos em fase inicial. Em 31 de dezembro de 2020, mais de 52.500 artigos de peri\u00f3dicos revisados por pares citaram os servi\u00e7os e produtos da GenScript, tornando a GenScript a empresa de biotecnologia mais citada no mundo. Com todo esse hist\u00f3rico, n\u00e3o \u00e9 de estranhar que tenha sido pioneira para teste de neutraliza\u00e7\u00e3o com o kit cPass™.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=”18px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” anchor=”6″ angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern” css=”.vc_custom_1617989916689{padding-top: 32px !important;}” z_index=””][vc_column width=”1\/2″][vc_separator type=”transparent” thickness=”0″ up=”18″ down=”0″][vc_column_text]<\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n
\n<\/strong><\/span><\/p>\n